Записаться на лучетерапию в архангельске , как это сделать записаться

.

Детская онкология

Вальков А. В конце XX в. Это положило начало новой эры информатизации и интеграции между различными областями науки. Блохина РАМН и др. Перспективность внедрения телемедицинских систем в современные лечебные учреждения Литература 1.

Камаев И. Синицын В. Goldberg M. Telemedicine: Fad or Future? Вальков1, Д. Рождественский2, Д. Хармс3, И. Киль Германия Резюме Мы представляем случай злокачественной опухоли средней трети плеча у мальчика 15 лет. Впрочем, если эта опухоль являлась ПОНВ, сочетание в ней трех видов эпителия и гиалинового хряща в качестве тера-тоидных компонентов также еще не было описано.

Valkov, D. Rozdestvenski, D. Harms, I. However, the location of that tumor appeared to be unique: we failed to find any report of teratoma located in limbs in the approachable literature.

This has made the primary histological diagnosis questionable. Most probable diagnostic alternative was malignant peripheral nerve sheath tumor with teratoid features. Incidentally, if that tumor was MPNST, it was a unique one too: to our knowledge, the simultaneous combination of three kinds of epithelium and hyaline cartilage in MPNST has never been described before.

We reviewed contemporary opinions on the derivation of teratomas and other pediatric tumors with teratiod characteristics. There expressed a supposition of probable existence of borderline pediatric teratoid tumors in which we can not distinguish with confidence between bona fide teratoma and other pediatric tumors with teratiod features.

Недифференцированная злокачественная опухоль с тератоидными характеристиками Согласно современным представлениям, тератомы относятся к герминативно-клеточ-ным опухолям. Sobis и M. Vanderputte , может быть также негерминальная низкодифференцированная стволовая клетка желточного мешка [8]. Рассмотрим клинический случай.

Больной М. Развивался нормально. Профилактические прививки - по календарю. Родители и младший брат здоровы. Поступил в Областную детскую клиническую больницу г. Архангельска в мае г. Оно удалено в пределах здоровой ткани. Макроскопически опухоль представляла собой частично окруженное псевдокапсулой овоидное узловатое образование неплотной консистенции размером 8x7x6 см. Ядра клеток имели округлую или неправильную форму, с грубодисперсным хроматином и, иногда, с центрально расположенным ядрышком.

Клетки образовывали поля или неотчетливо альвеолярные структуры, разделенные соединительнотканными перегородками с толстостенными сосудами.

В их просвете - слизь со слущенными эпителиальными клетками. Учитывая выраженный рост опухоли, размер которой, по данным УЗИ, достиг 10x8x6 см, и ее метастазирование в прилежащие лимфатические узлы, 2.

Тем не менее иммуногистохи-мическое исследование не выявило экспрессии де-смина. По данным обследования мальчика в мае г. Лишь M. Durkin-Stamm и соавт. В свете вышесказанного диагноз незрелой тератомы, казалось бы, очевидный в нашем случае, уже не выглядит столь бесспорным. Другими примерами являются тератоидная медуллоэ-пителиома глаза, опухоль из клеток Сертол-ли и Лейдига и, конечно, ПОНВ.

Вслед за этим всемирно известным детским он-коморфологом подобный вопрос задаем и мы. В любом случае описанная выше опухоль уникальна. Литература 1. Brown N. Dehner L. Gonadal and extragonadal germ cell neoplasms - teratomas in childhood. Durkin-Stamm M. F, Ganick D. Gonzales-Crussi F. Extragonadal teratomas. Atlas of tumor pathology. Second series. Misugi K. Sangueza O. Neoplasms with neural differentiation: a review.

Sobis H. Variend S. Woodruff J. Yamamoto T. Козлова2, Ф. Амосенко3, Р. Шишков1, Р. Пименов1, Л. Зайцева1, В. Бржезовский2, Р. Гарькавцева2, В. Ключевые слова: протоонкоген, синдромы МЭН 2-го типа, доклиническая диагностика рака. Kozlova V. The presymptomatic stage of MTC was discovered at two relatives of the patient and thyroidectomy was performed at an early stage of oncological process.

Key words: proto-oncogene, syndromes MEN type 2, presymptomatic diagnostics of a cancer. Молекулярно-генетические исследования В основе этих синдромов лежат герминаль-последнего десятилетия внесли большой ные мутации в протоонкогене RET, локализо-вклад в систему противораковой медицины. Продуктами гена RET являются гностики предрасположенности к определен- тирозинкиназы рецепторного типа, которые ным формам рака. Му-ческих вариантов рака данной локализации.

МЭН 2 , наследуемых по аутосомно-доми- Особенностью клинического проявления нантному типу с высокой пенетрантностью. Особенности фенотипа позволяют заподозрить синдром в возрасте до 1 года. При гиперплазии С-клеток его увеличение можно обнаружить при сти-муляционной пробе с пентагастрином. Чаще всего опухоль развивается в возрасте лет. Феохромоцито-ма может секретировать и другие вещества серотонин, кальцитонин, АКТГ и др.

Для иллюстрации течения синдромальной формы МРЩЖ приводим наше наблюдение. Больная М. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. Телосложение правильное, высокий рост - см. Кожа и слизистые чистые. Уровень гормонов щитовидной железы и па-ратгормона - в пределах нормы.

Рентгенография грудной клетки: патологии не выявлено. В родословной: мать рис. Цитологическое исследование при пункции узелка: подозрение на опухолевое поражение. В течение 3 лет мать не решалась обследовать сына, считая его здоровым. Бабушка рис. При пальпации регионарные лимфатические узлы шеи не увеличены, в проекции щитовидной железы узловых образований не определяется. Своевременное выявление и оперативное лечение феохромоцито-мы поможет избежать катехоламинового криза в стрессовых ситуациях.

Медико-генетическое консультирование по прогнозу здоровья в подобных случаях является непростой задачей. Возникает ряд этических проблем. Амосенко Ф.

Детская онкология

.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Последствия летнего шторма в Архангельске

Комментариев: 1

  1. olga-rom20:

    спасибо, слышала про чеснок и остальные ингридиенты