Фиброларингоскопия стоимость крымский республиканский онкологический клинический диспансер имени в м отзывы

Бегун1, О. Красько2, О.

Нодго 2 2014 view

Бегун1, О. Красько2, О. Алейникова1 ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, Минск; 2 Объединенный институт проблем информатики Национальной академии наук Беларуси, Минск 1 Актуальность.

Изучение закономерностей развития злокачественных эмбриональных опухолей ЗЭО у детей раннего возраста представляет собой уникальную возможность приблизиться к оценке их естественной истории роста. До сих пор нет четкого клинического представления о хронологии метастатического каскада в ассоциации с кинетикой роста первичной опухоли. Цели и задачи — оценить кинетические характеристики роста ЗЭО в сопоставлении со сроками реализации их метастатического потенциала.

Для оценки средних значений объемов опухоли в определенный момент времени использовали аппарат регрессионных нелинейных моделей. Точка максимальной скорости точка перегиба для модели Гомпертца рассчитывалась на основе ра- венства нулю второй производной функции Гомпертца. ROC-анализ использовался для определения порогового значения возраста, в котором заболевание переходит в неблагоприятные стадии.

Результаты и обсуждение. Медиана фактического объема абдоминальных ЗЭО при первичной визуализации составила 40— см3. График зависимости по алгоритму LOESS позволял говорить о предполагаемой интенсификации процесса увеличения объема эмбриональной опухоли в течение первых дней жизни заболевшего ребенка.

На основе оценки параметров модели Гомпертца была рассчитана точка максимальной скорости роста опухоли — Тмакс. На клинических данных когорты грудных детей смоделирована ситуация, когда в первые 4 месяца жизни заболевшего ребенка происходит наибольшая интенсификация процесса развития ЗЭО, реализующей метастатический потенциал по мере достижения максимальной скорости своего роста.

Представленный способ определения антитромбоцитарных аутоантител может быть использован в клинической практике при диагностике причин тромбоцитопении. Бутина, Е. Васкина, И. Докшина, H. Исаева Влияние носительства протромботических полиморфизмов на риск развития ишемических инсультов у детей ФГБУН «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови» Федерального медико-биологического агентства России Раздел I 2 Актуальность. В связи с тем, что в настоящее время при диагностике иммунной тромбоцитопении ИТП исследование IgG, связанного с тромбоцитами, отнесено в группу диагностических тестов с недоказанной или неопределенной информативностью, иммуногематологи всего мира не прекращают работу по поиску и разработке новых методов определения антитромбоцитарных антител, обладающих требуемым уровнем специфичности и чувствительности.

Тромбоцитсвязанный IgG исследован у 79 больных с диагнозом «иммунная тромбоцитопения», получавших стационарное лечение в клинике института, и пациентов, в том числе 54 беременных женщин, обратившихся в консультативную поликлинику по поводу тромбоцитопении неясного генеза. Жарков1, П. Свирин2, Е. Ройтман1, Л. Ларина2, А. Румянцев1 ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Пирогова» Минздрава России, Москва 1 Актуальность. Цели и задачи — оценить влияние носительства протромботических полиморфизмов, а также их комбинаций на риск развития ишемических инсультов у детей.

В группу наблюдения вошло 44 пациента в возрасте 0—18 лет с объективно подтвержденным фактом ишемического инсульта. Контрольную группу составили 54 условно здоровых добровольца в возрасте 14—30 лет. Анализ полиморфизмов проведен с использованием цельной крови методом полимеразной цепной реакции. Тем не менее его влияние зависит от пола. Болезнь Бурневилля—Прингла, десмопластическая фиброма верхней челюсти клинический пример В.

Заричанский, А. Притыко, А. Егиазарян ГБУЗ «Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы» Департамента здравоохранения г. Москвы Цели и задачи — улучшение методов ранней диагностики и лечения больных с туберозным склерозом. Под нашим наблюдением находился ребенок А. Как известно, болезнь Бурневилля—Прингла наследуется по аутосомно-доминантному типу, отличается варьирующей экспрессивностью и неполной пенетрантностью.

Развитие болезни определяется сцеплением с локусами 9q34 первого типа — TSC1 , Ilql4 — llq23 и 16р Предполагается, что гамартин кодируется TSC1 является белком, подавляющим рост опухолей, а туберин кодируется TSC2 регулирует эндоцитоз. В результате таких патологических изменений нарушаются естественные процессы подавления опухолевого роста в организме и наличие сопутствующей патологии — фибромы верхней челюсти у данной пациентки служит доказательством.

Ребенку А. В суб- и супратенториальных структурах головного мозга с обеих сторон и в области миндалин мозжечка определяются разнокалиберные петрификаты. После внутривенного контрастного усиления избирательного накопления контраста в веществе мозга не выявлено.

В верхней челюсти справа, в области корней 1. Объемное образование верхней челюсти. Ребенок был оперирован в НПЦ медицинской помощи детям. Патологический материал был направлен на гистологическое исследование: в доставленном материале определяются фрагменты солидной опухоли, разрушающей прилегающие костные балки.

Неопластическая ткань состоит из низкоклеточных полей волокнистой соединительной ткани. Клетки без признаков атипии ядер. Немногочисленные кровеносные капилляры с периваскулярным отеком.

Митотическая активность не определяется. Нарушение естественного фактора подавления опухолевого роста при туберозном склерозе приводит к образованию не только характерных для данной патологии опухолей, но и непатогномоничных опухолей.

Карциноидные опухоли тимуса В. Сухарев, О. Posai и E. В Японии описано наблюдений карцином тимуса до г. Выделяют 3 типа течения карцином тимуса. I тип — течение заболевания с повышением уровня адренокортикотропного гормона и развитием синдрома Кушинга. II тип — течение заболевания с проявлениями синдрома множественной эндокринной неоплазии I типа синдром Вермера.

III тип — асимптоматическое течение. Могут присоединяться неспецифические симп34 2 томы воспаления: слабость, лихорадка, ночные профузные поты. Редко первыми проявлениями при этих опухолях служат метастазы в шейные лимфатические узлы ЛУ. Метастазирование в шейные ЛУ встречается после нерадикального удаления рецидивы опухоли вилочковой железы.

Методом выбора в лечении карциноидных опухолей тимуса является хирургический. После нерадикального удаления мы наблюдали быстрое метастазирование опухоли в ЛУ шеи. Было произведено удаление резидуальной опухоли шейным доступом и фасциально-футлярное иссечение шейной клетчатки — полихимиотерапия, от лучевой терапии родители отказались.

Лучевая и химиотерапия самостоятельного значения в лечении карциноида тимуса не имеют, и исключаются либо с адъювантной или с дополнительной целью, либо для симптоматического воздействия на неудаленную или рецидивную опухоль в случае противопоказания к хирургическому лечению. Прогностическую значимость имеет радикальность выполненного вмешательства в сочетании с распространенностью процесса на момент лечения и характеристиками самой опухоли.

Редкие случаи врожденной патологии свертывания Л. Моисеева1, К. Волкова1, И. Спичак1, Е. Расширение знаний специалистов о патологии гемостаза в регионах обеспечивает выявление и своевременное начало терапии у таких пациентов. Целью данного исследования явился анализ случаев редких врожденных форм коагулопатий в регионе. Ретроспективно за — гг.

Пациентка С. Лечение получает свежезамороженной плазмой в профилактическом режиме. Пациентка М. Дефицит протеина С тяжелый, гомозиготный тип наследования подтвержден в периоде новорожденности.

Лечение получает в виде заместительной терапии Сепротином и антикоагулянтами. Пациент Д. Пациентка Г. Врожденные коагулопатии у детей имеют многообразие клинических и лабораторных проявлений. Социальная значимость патологии делает актуальным обобщение опыта ее диагностики и лечения. Влияние различных факторов на результаты аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом А.

Рац, Н. Станчева, Е. Семенова, Е. Морозова, Т. Быкова, К. Екушов, Ю. Федюкова, П. Кожокарь, М. Смиренникова, Л. Зубаровская, Б. Афанасьев Научно-исследовательский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.

Павлова» Минздрава России Актуальность.

Порядок направления пациентов в диспансер

.

Порядок направления пациентов в диспансер

.

МЕДИЦИНА КРЫМА 1

.

.

МЕДИЦИНА КРЫМА 1

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: СПИРОХЕТЫ. ТРЕПОНЕМЫ (Treponema pallidum). БОРРЕЛИИ (B. burgdorferi). ЛЕПТОСПИРЫ (L. Interrogans).

Комментариев: 2

  1. iriko79:

    Nadezda, спасибо за совет, а ведь некоторые врачи пытаются лечить.

  2. Jevgeni:

    moldovan-tanya, как это не предпринимает никто? производитель уже знает кем он на самом деле является – просветил я его, а также вздрагивают заранее, если я хочу с ними по этому поводу поругаться. Химию в магазине не покупаю никогда и говорю прямо что по этому поводу думаю. И заодно так выходит, что люди, слушая меня, задумываются и тоже отказываются покупать этот шлак. Я написал несколько статей по поводу захимиченных продуктов. Их читали, писали комменты! Я не молчу по этому поводу!..